Lorena Martínez se fue un lunes de julio a la cama y, a la mañana siguiente, ya no se pudo levantar. Durante décadas, la regla siempre había llegado, puntual, como una tormenta arrolladora. Tres o cuatro días de cama, vómitos, diarreas, sudores fríos y dolores invalidantes. Ella, crecida en una familia de menstruaciones agudas, creía que aquello era "lo normal". Sin embargo, aquel martes empezó a sufrir un dolor abdominal que la paralizaba y que, en adelante, la llevó de consulta en consulta. "Durante meses, nadie supo decir qué me pasaba". Al marzo siguiente la operaron de miomas y descubrieron que en realidad lo que le sucedía se llama endometriosis: una enfermedad crónica, sin cura y silenciada –a pesar de que la sufren un 10% de mujeres– que las afectadas y un puñado de especialistas están consiguiendo sacar no ya del cuarto de las escobas, sino del sótano bajo llave en el que tradicionalmente ha permanecido.
Día Internacional
"Que no te digan que el dolor de regla es normal": las afectadas de endometriosis dicen basta
Afectadas y especialistas trabajan por brindar luz y recursos a esta enfermedad crónica y sin cura que afecta a más del 10% de mujeres
¿Estás de acuerdo con las posibles bajas por reglas dolorosas?
De izquierda a derecha, Lena Dunham, Hillary Clinton, Chenoa y Sara Sálamo, que han explicado su experiencia con la endometriosis. /
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