Expertos y enfermos claman contra las trabas a los nuevos fármacos para el cáncer de mama

En vísperas del Día Mundial contra el Cáncer de Mama, que se celebra cada 19 de octubre, una coalición de expertas, formadas por 25 líderes de opinión, y la Asociación de Pacientes de Cáncer de Mama Metastásico, han unido sus voces para reclamar al Ministerio de Sanidad que acelere la aprobación de los fármacos aprobados por la UE y que están demostrando utilidad tanto para prolongar la vida de las pacientes como para mejorar su calidad de vida. España demora su incorporación a la sanidad pública, dado que son medicamentos muy caros y las negociaciones entre el Gobierno y las farmacéuticas se prolongan durante meses. En los últimos 4 años solo se han autorizado en España el 61% de los tratamientos oncológicos aprobados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), mientras que en Alemania se han financiado el 100% y en Francia el 80%. Y el tiempo medio ha aumentado en 74 días (de 2018 a 2021), de forma que el plazo que se tarda desde que un medicamento es aprobado hasta que se incluye en la financiación española alcanza la friolera de 469 días. En Alemania es de alrededor a 120 días y en Francia 257 y en España no debería superar los 180 días, según la ley. "Sientes rabia, impotencia, desesperación cuando sufres una enfermedad como el cáncer de mama metastásico, que es incurable, y sabes que existen medicamentos que están beneficiando a enfermos de otros países y en España, pese a que muchos ensayos se han realizado aquí, no puedes acceder", denuncia Pilar Fernández, presidenta de la Asociación de Pacientes con Cáncer de Mama Metastásico, que es el de peor pronóstico, afecta a mujeres muy jóvenes y la supervivencia se sitúa en torno a los tres años. Fallecer a la espera En concreto, la inmunoterapia se ha incluido en la financiación del sistema público para el cáncer de mama metastásico, pero no para el triple negativo (que sin que se desarrolle la metástasis, es el peor que existe). Y los tratamientos inmuno-conjugados, que combinan un anticuerpo con quimioterapia que se libera solo en la célula tumoral, por lo que están dando muy buenos resultados en los ensayos para todos los tipos de cáncer de mama, aún no están en la cartera de servicios. Se trata de tratamientos muy caros, que pueden costar unos 20.000 euros al mes, y la única manera de acceder a ellos sin pagar es a través de un ensayo, que tienen condiciones restrictivas para entrar, por lo que muchas pacientes se mueren esperando tener acceso. El manifiesto Ante esta situación, 25 líderes de opinión, representantes del ámbito político, médico y social, han firmado un manifiesto destinado a visibilizar específicamente las necesidades de las mujeres con cáncer de mama triple negativo y además metastásico. El problema de los tumores llamados 'triple negativo' es que no se han identificado biomarcadores que puedan ser usados para acceder a ellos, como dianas terapéuticas. Y, por tanto, la tasa de supervivencia en estado metastásico es la mitad que en otros tipos de cánceres de mama. Solo el 11% de las mujeres diagnosticadas sobrevive a los cinco años. "No es cáncer del lazo rosa, es un cáncer de lazo negro, necesitamos ayuda urgentemente", clama Pilar Fernández. El manifiesto reclama facilitar el acceso a estas pacientes "a todos aquellos tratamientos aprobados por Europa y que han demostrado eficacia clínica" y "mejorar el acceso a los ensayos clínicos, reduciendo las trabas administrativas". Asimismo, busca eliminar las barreras interterritoriales y que las enfermas tenga acceso a un abordaje multidisciplinar. El documento ha sido presentado en el Congreso de los Diputados, en una jornada en la que han participado políticos de varios partidos y exministros de Sanidad.

Expertos y enfermos claman contra las trabas a los nuevos fármacos para el cáncer de mama

25 líderes de opinión y asociaciones de pacientes exigen que los tratamientos aprobados por Europa sean incorporados sin retrasos al sistema sanitario español

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