Los nuevos linajes BA.4 y BA.5 causan más fatiga, disnea y pérdida de olfato y gusto

Los infectados con los linajes BA.4 y BA.5 de ómicron, más transmisibles y ahora dominantes en Galicia y otras zonas de España y Europa, refieren con más asiduidad respecto a BA.1 –el linaje de ómicron original– síntomas como la astenia y la fatiga, la secreción nasal, pérdida de gusto y de olfato y disnea. Así lo indica un estudio realizado por Sanidad Pública de Francia y el Centro Nacional de Referencia de Virus de Infecciones Respiratorias del país vecino. La fatiga es el síntoma más apuntado por los pacientes objeto del informe: cerca del 76% afirman haberla padecido, seguida de la tos (58%), la fiebre (58%) y la cefalea (52%). Los síntomas diferenciales respecto a BA.1 –la variante que causó la ola de infecciones de diciembre de 2021 y enero de este año– son la fatiga (que refiere el 76% de los infectados con BA.4 y BA.5 y el 56% de los de BA.1), la secreción nasal (50% contra 26%); la pérdida de gusto (17% contra 9%), la pérdida de olfato (16% contra 8%); dificultad para respirar (15% contra 6%), diarrea (15% contra 6%) y disnea (7% contra 2,5%). Estos datos proceden de un cuestionario completado por cerca de 600 personas que dieron positivo: aproximadamente la mitad, 281, por BA.1 hace varios meses; y la otra mitad, 288, por BA.4 o BA.5 en las últimas semanas. Les personnes infectées récemment par #Omicron BA.4 ou BA.5 ont ressenti différents symptômes, dont : • perte de goût • perte d'odorat • nez qui coule ... près de 2 fois plus souvent que celles infectées par #Omicron BA.1 en décembre/janvier. 1/4https://t.co/TvkuzNqeuq pic.twitter.com/MGo6Qk8cCE — Nicolas Berrod (@nicolasberrod) 18 de junio de 2022 Los autores de este “Análisis de riesgo de las variantes emergentes”, con fecha del pasado día 15, advierten que los datos deben tomarse con cautela, por lo limitado de los números pero también porque los dos períodos de estudio corresponden a contextos diferentes. También hay diferencias en cuanto a edad, ya que entre los infectados por BA.4 y BA.5 tienen mayor representatividad (45%) los mayores de 50 años, mientras que entre la muestra de pacientes de ómicron BA.1 son amplia mayoría (78%) las personas entre 20 y 39 años. Síntomas según variantes VARIANTE BA.4/BA.5 288 Casos encuestados VARIANTE BA.1 281 Casos encuestados Astenia/fatiga 218 158 Tos 168 143 Fiebre 168 134 Cefalea 150 121 Dolor muscular 118 107 Secreción nasal 146 74 Dolor de garganta 114 88 Sensación de fiebre 52 35 Pérdida de gusto 49 25 Náuseas/vómitos 53 20 Pérdida de olfato 48 23 Fuente: Sanidad Pública de Francia y Centro Nacional de Referencia de Virus de Infecciones Respiratorias Dificultad para respirar 44 17 Diarrea 44 17 Disnea 22 1 3 Resfriado 7 2 Mareos 1 Simón Espinosa Síntomas según variantes VARIANTE BA.1 281 Casos encuestados Astenia/fatiga 158 Tos 143 Fiebre 134 Cefalea 121 Dolor muscular 107 Secreción nasal 74 Dolor de garganta 88 Sensación de fiebre 35 Pérdida de gusto 25 Náuseas/vómitos 20 Pérdida de olfato 23 Dificultad para respirar 17 Diarrea 17 Disnea 1 Resfriado 7 Mareos 1 Fuente: Sanidad Pública de Francia y Centro Nacional de Referencia de Virus de Infecciones Respiratorias Simón Espinosa VARIANTE BA.4/BA.5 288 Casos encuestados Astenia/fatiga 218 Tos 168 Fiebre 168 Cefalea 150 Dolor muscular 118 Secreción nasal 146 Dolor de garganta 114 Sensación de fiebre 52 Pérdida de gusto 49 Náuseas/vómitos 53 Pérdida de olfato 48 Dificultad para respirar 44 Diarrea 44 Disnea 22 Resfriado 3 Mareos 2 Síntomas según variantes VARIANTE BA.1 281 Casos encuestados Astenia/fatiga 158 Tos 143 Fiebre 134 Cefalea 121 Dolor muscular 107 Secreción nasal 74 Dolor de garganta 88 Sensación de fiebre 35 Pérdida de gusto 25 Náuseas/vómitos 20 Pérdida de olfato 23 Dificultad para respirar 17 Diarrea 17 Disnea 1 Resfriado 7 Mareos 1 Fuente: Sanidad Pública de Francia y Centro Nacional de Referencia de Virus de Infecciones Respiratorias VARIANTE BA.4/BA.5 288 Casos encuestados Astenia/fatiga 218 Tos 168 Fiebre 168 Cefalea 150 Dolor muscular 118 Secreción nasal 146 Dolor de garganta 114 Sensación de fiebre 52 Pérdida de gusto 49 Náuseas/vómitos 53 Pérdida de olfato 48 Dificultad para respirar 44 Diarrea 44 Disnea 22 Resfriado 3 Mareos 2 Simón Espinosa No hay estudios concluyentes que indiquen que BA.4 y BA.5 causen una enfermedad más grave en humanos que BA.2 y BA.1, aunque el aumento de la transmisibilidad puede derivar en un aumento de hospitalizaciones y muertes. Los nuevos sublinajes siguen siendo susceptibles a las vacunas, que evitan enfermedad grave y fallecimiento, aunque son menos eficaces a la hora de atajar los contagios. BA5 ha vuelto a cambiar el tropismo para usar la TMPRSS2 (proteasa transmembrana de serina 2) como vía de entrada a la célula. Todas las variantes del SARS-CoV-2 utilizan la ACE2 para unirse a la célula, pero necesitan otra proteína para traspasar o fundirse con la membrana celular. Las variantes anteriores a ómicron utilizaban principalmente TMPRSS2, mientras que ómicron BA.1 y BA.2 cambió a una alternativa a TMPRSS2 y, al hacerlo, infectó mejor las células del tracto respiratorio superior (bronquios) y peor los pulmones. Esta circunstancia derivó, en general, en enfermedad de COVID menos grave. Por otra parte, un estudio de la Universidad de Pekín publicado en “Nature” ha concluido que las personas que se infectaron con la variante ómicron pueden reinfectarse con sus subvariantes incluso aunque hayan recibido dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID. El trabajo señala que los vacunados e infectados con ómicron BA.1 produjeron anticuerpos tanto contra esa subvariante como contra la cepa ancestral del virus, pero no así contra otras subvariantes como BA.4 o BA.5, que se están expandiendo actualmente con mayor rapidez porque poseen algún mecanismo que les permite eludir esos anticuerpos. Nature research paper: BA.2.12.1, BA.4 and BA.5 escape antibodies elicited by Omicron infection https://t.co/K4RNfLK3cd — nature (@Nature) 20 de junio de 2022 Además, advierten que las vacunas en desarrollo adaptadas a ómicron BA.1 “pueden no lograr una protección de amplio espectro contra las nuevas variantes de ómicron”.

Los nuevos linajes BA.4 y BA.5 causan más fatiga, disnea y pérdida de olfato y gusto

Así lo indica un estudio de la sanidad pública francesa, que compara los síntomas de estas subvariantes, más transmisibles y ahora dominantes, con BA.1, la ómicron original

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