Incombustible, con una vitalidad inagotable y contagiosa y todas las ganas del mundo de seguir luchando contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que le diagnosticaron hace cinco años. Así definen algunos de sus amigos y familiares a Jaime Lafita que este lunes ha terminado el “Desafío BrusELAs” contra la ELA a las puertas del Parlamento Europeo, en un nuevo “grito” para dar visibilidad y concienciar a las instituciones europeas de la necesidad de dar un “apoyo firme” y aumentar la inversión a la investigación de una enfermedad que a día de hoy no tiene cura.
Enfermedades raras
El grito contra la ELA de Jaime Lafita hace cumbre en Bruselas
Arropado por la asociación DalecandELA, ha recorrido 190 millas a vela y 900 kilómetros en bici hasta llegar a la capital europea para dar visibilidad a la enfermedad neurodegenerativa y pedir más inversión
Lafita entregará un manifiesto este miércoles al presidente del Parlamento Europeo, David Sassoli
Miembros de la asociación DaleCandELA de Getxo en su llegada a Bruselas. /
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