Las 'consellerias' de Salut y Drets Socials de la Generalitat han firmado un protocolo para dar una respuesta "rápida e individualizada" a las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) con el objetivo de evitar demoras y trámites innecesarios en la valoración de la incapacidad laboral de estas personas, así como la valoración de la discapacidad y la dependencia, informan en un comunicado este miércoles.

Se trata de un documento de apoyo y ayuda a los profesionales que intervienen en cualquier momento del proceso de diagnóstico de la enfermedad con la voluntad de liberar de los trámites al paciente y su familia en momentos difíciles, así como reducir los plazos para la elaboración del programa individual de atención (PIA) que mejor se adapte a las necesidades del enfermo.

El Institut Català d'Avaluacions Médiques (ICAM) y la Direcció General de l'Autonomia Personal i la Discapacitat (DGAPD) son las unidades que intervienen en dicho protocolo: el ICAM cuenta con un profesional para ayudar a hospitales y centros de atención primaria a valorar qué tipo de incapacidad es más favorable para cada paciente.

Por otro lado, la DGAPD se encarga de acelerar el procedimiento de reconocimiento del grado de dependencia y discapacidad así como de elaborar el PIA para mejorar la calidad de vida de las personas con ELA: es imprescindible la presentación de las respectivas solicitudes para la tramitación del grado de la dependencia y de la discapacidad.

La ELA es una enfermedad neurológica que impacta tanto en el paciente como en su familia y provoca "limitaciones funcionales severas" desde el inicio, por lo que requiere una evaluación de la capacidad funcional del trabajador desde fases muy incipientes del diagnóstico.